中国肌营养不良症网

找回密码
立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

发新帖
总共56条微博

动态微博

0

收听

6

听众

120

主题
楼主
发表于 2012-11-23 01:07:14 | 查看: 5011| 回复: 6
体细胞重编程技术具有重要的理论和实践意义。在再生医学研究中,通过该技术获得来自患者的多能干细胞,进一步用于自体移植可以避免免疫排斥问题,从而使其成为干细胞和再生医学研究的热点领域。
核移植和iPS技术均能将体细胞重编为多能干细胞,然而两者的重编程的能力却不同。核移植后获得的胚胎干细胞(ESCs)具有与正常ESCs相似的多能性,通过四倍体囊胚注射能够获得小鼠,然而大部分的iPS细胞却没有这一能力。最近的研究发现,人的iPS细胞存在不少的遗传变异。由此,可以推测参与核移植诱导体细胞重编程的因子可能对遗传物质的稳定起着重要的作用,如果将这些因子应用到iPS技术中,可能会维持重编程过程中细胞遗传物质的稳定性,从而改善iPS细胞的质量。
11月13日,国际学术期刊Cell Research在线发表了中科院李劲松研究组与南开大学刘林研究组的最新研究成果,他们发现将核移植过程中的重要因子Zscan4与Yamanaka因子共同使用,不仅能够显著提高iPS细胞的产生效率,而且降低了IPS细胞形成过程中DNA的损伤,显著地改善了iPS细胞的质量。
为了获得对重编程细胞的遗传物质能起保护作用的重要因子,李劲松研究组的蒋婧和吕纹简等同学建立了一个筛选系统,他们发现其中Zscan4能显著提高iPS细胞的形成效率。进一步研究发现,Zscan4能够促进重编程过程中细胞端粒区以及非端粒区遗传物质的稳定。深入研究发现,Zscan4能够快速延长重编程细胞的端粒,重编程后第三天,Zscan4组的细胞端粒比没有Zscan4组的长约5KB;这种快速的端粒延长是通过姐妹染色体互换完成,而不是通过传统的端粒酶介导。由于Zscan4的介入稳定了重编程细胞的基因组,研究人员发现iPS细胞的质量得到了显著地改善,19株中有11株(58%)通过四倍体囊胚注射能够获得完成来自iPS细胞的小鼠,而通过传统Yamanaka方法获得的iPS细胞,11株中只有1株能够获得完全iPS细胞的小鼠。
这些结果提示,在细胞重编程过程,除了多能性的建立,细胞遗传物质稳定性的维持也非常重要。这一结果对通过Yamanaka方法获得iPS细胞研究注入了新的思路,为获得更安全iPS细胞应用于再生医学提供了重要的理论依据。
该项工作得到了科技部、国家自然科学基金委、中国科学院战略性先导科技专项以及上海市科委经费的支持。

分享到: QQ空间QQ空间 腾讯微博腾讯微博 腾讯朋友腾讯朋友
今年肌营养不良症协会搞宣传关注线下活动!请广大有关人士同仁参与活动和踊跃在这站投稿和贡献帖子,一起建设大家园社区。齐动手使群体早日健康幸福 ...
qlgvq    
沙发
发表于 2012-12-15 17:17:08
我顶啊。接着顶












http://www.jn-xy.com  http://www.dai163.net

回复 只看该作者 道具 举报

kbysy    
板凳
发表于 2012-12-15 17:53:51
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

回复 只看该作者 道具 举报

地板
发表于 2012-12-18 12:19:29
鉴定完毕.!












深圳制服www.xyszy.net,童装代理www.yishuaiqi.com,烧结砖www.yxlgqy.com

回复 只看该作者 道具 举报

ydwoc    
5#
发表于 2012-12-21 03:44:29
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

回复 只看该作者 道具 举报

6#
发表于 2012-12-22 05:54:45
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

回复 只看该作者 道具 举报

fpfya    
7#
发表于 2013-1-24 14:44:54
哈 谢谢啦 !谢谢分享












免费设计签名|设计签名

回复 只看该作者 道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

申请友链|Archiver|手机版|中国肌营养不良症网  (粤ICP备12068214号)中国肌营养不良症服务项目中国肌营养不良症爱心服务 中华肌营养不良症互助项目中华肌营养不良症互助 志愿复康奋斗队肌协志愿复康奋斗队 培训就业机构培训患者就业群 我们艺术团肌病艺术团 广东活动交流广东专用群 总部总部 协会秘书处:zg@pmdz.org 加入收藏

GMT+8, 2024-11-23 19:09 , Processed in 1.406250 second(s), 43 queries .

Powered by Discuz! X2.5

© 2001-2012 Comsenz Inc.

回顶部